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参考消息网8月31日报道据法新社8月30日报道，随着冬季的临近，欧盟药品监管机构周三批准了辉瑞和百欧恩泰公司的升级版新冠疫苗，以对抗正在传播的新冠病毒亚变体。

世界卫生组织今年5月宣布，新冠疫情不再是全球突发卫生事件，但该病毒仍在传播并出现新变体。

欧洲药品管理局表示，它“已建议批准一种针对奥密克戎XBB.1.5亚变体的适应性复必泰疫苗”。

欧洲药品管理局在6月份建议更新疫苗，以针对XBB变异株，这种毒株已在欧洲和世界其他地区占主导地位。

这种mRNA疫苗被称为复必泰奥密克戎XBB.1.5，将用于预防成人和6个月以上儿童感染新冠病毒。

总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局表示，成人和5岁以上儿童需要注射一针，“无论他们的新冠疫苗接种史如何”，而年龄较小的儿童可能需要“一剂或三剂，这取决于他们是否完成了初级疫苗接种或曾感染过新冠病毒”。 （编译/刘白云）

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